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ge healthcare sas - chrome [51cr] (édétate de) 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour un flacon > chrome [51cr] (édétate de 37 mbq à la date de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, système rénal, édétate de chrome (51cr), code atc : v09cx04ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il n’est utilisé que pour aider à détecter une maladie.l’edetate de chrome (51cr) est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « édétate de chrome ». une fois injecté, les images prises pendant l’examen aideront votre médecin à voir comment fonctionnent vos reins.l'examen avec l’édétate de chrome (51cr) vous expose à une faible quantité d’irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réal

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serb - vert d'indocyanine monopic 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon > vert d'indocyanine monopic 25 mg solvant > pas de substance active. - produit de contraste intra-vasculaire - classe pharmacothérapeutique – code atc : v04cx01infracyanine appartient à la classe des agents de diagnostic.ce médicament est uniquement destiné à poser un diagnostic pour : le repérage du ganglion sentinelle et visualisation des voies lymphatiques lors d’une intervention chirurgicale du cancer du sein (usage en cancérologie), l’étude de la vascularisation de l’œil (vaisseaux choroïdiens) par un examen appelé angiographie oculaire en infra-rouge (usage en ophtalmologie), la détermination du débit sanguin et de la réserve fonctionnelle du foie (usage en hépatologie), la mesure du volume sanguin circulant et du débit cardiaque ; ce type d’examen (non invasif) est particulièrement recommandé chez le nouveau-né, le nourrisson et le patient en unité de soin intensif (usage en cardiologie).

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rotop pharmaka ag - mercaptoacétyltriglycine 0 - poudre - 0,2 mg - pour un flacon > mercaptoacétyltriglycine 0,2 mg solution > pas de substance active. - produits radiopharmaceutiques à visée diagnostique - nephromag est un agent radiopharmaceutique à visée diagnostique pour l'exploration des voies rénales.ce produit est une trousse pour préparation radiopharmaceutique pour injection. la préparation s'effectue donc en milieu hospitalier, dans un service de radiopharmacie spécialisé. la solution finale injectable permet de soumettre vos reins et votre appareil urinaire à un examen d'imagerie médicale à visée diagnostique.grâce à une substance radioactive appropriée, le technétium (99mtc), une solution de mertiatide marqué au technétium (99mtc) est préparée. ce médicament est indiqué chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte pour l'exploration à visée diagnostique des reins, des voies urinaires et du débit urinaire.a l'aide d'une caméra spéciale, votre médecin obtiendra des images qui lui permettront d'observer vos reins en fonctionnement et de diagnostiquer la morphologie et la fonction rénales ainsi que de la totalité des voies urinaires. l'examen permet de voir dans quelle mesure vos reins sont capables d'éliminer de votre sang, (c'est ce qu'on appelle la "clairance rénale") la substance injectée et comment ensuite votre appareil urinaire parvient à excréter cette substance.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après reconstitution et radiomarquage avec la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium, l'agent radiopharmaceutique obtenu, le mertiatide marqué au technétium (99mtc) est indiqué pour l'évaluation des affections néphrologiques et urologiques, notamment pour l'étude de la fonction, de la morphologie et de la perfusion rénales et le drainage des voies urinaires.

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curium netherlands b.v. - iobenguane (123i) 74 mq à la date et à l'heure de calibration; sulfate d'iobenguane 0 - solution - 74 mq à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iobenguane (123i 74 mq à la date et à l'heure de calibration > sulfate d'iobenguane 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection de tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, code atc: v09ix01.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament contient de l’iobenguane (123i), une substance radioactive qui, après injection, s’accumule dans certains organes comme le cœur, les glandes surrénales (glandes localisées au-dessus de chaque rein), ou certaines tumeurs.cette substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images permettent de voir où se situe la radioactivité dans l’organisme. cela fournit au médecin l’information nécessaire sur le fonctionnement de l’organe ou sur la localisation d’une tumeur.mibg (123i) est indiqué chez l’adulte et l’enfant pour : détecter certaines tumeurs telles que des tumeurs des glandes surrénales ou des tumeurs productrices d’hormones (appelées tumeurs neuroendocrines), détecter, planifier et suivre le traitement des neuroblastomes (tumeurs du système nerveux, affectant principalement les enfants), estimer la quantité d’iobenguane (123i) absorbé par votre corps avant le début d’un traitement par l’iobenguane (131i), étudier le fonctionnement des glandes surrénales ou du cœur.l’administration de mibg (123i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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covidien imaging france - fludésoxyglucose [18f] - solution - 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - composition pour 1 ml > fludésoxyglucose [18f] : 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d'une tumeur.

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curium netherlands b.v. - succimer 1 - poudre - 1,2 mg - pour un flacon > succimer 1,2 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - code atc : v09ca02.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.technescan dmsa contient le succimère comme substance active. il est utilisé pour la préparation d'une solution radioactive pour injection de succimère de technétium (99mtc).technescan dmsa est utilisé chez l’adulte et l’enfant pour examiner les reins. lorsqu'il est injecté, ce médicament s'accumule temporairement dans vos reins. en raison de sa radioactivité, il peut être détecté en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images fournissent des informations précieuses sur la structure et/ou le fonctionnement de vos reins.l'utilisation de technescan dmsa entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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ge healthcare sas - iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de) 0 - solution - 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de 0,15 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.adreview contient une substance active appelée « iobenguane ».ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.adreview est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie. une fois injecté il est détecté à l'aide d'une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. dans certains cas, la scintigraphie aide votre médecin spécialiste de médecine nucléaire à localiser certains types de tumeurs et à voir comment une tumeur répond au traitement. dans d’autres cas, la scintigraphie permet d’apprécier le fonctionnement du cœur.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quel type de scintigraphie est approprié dans votre cas.l'examen avec adreview vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

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cis bio international - fluorure (18f) de sodium 100 mbq - solution - 100 mbq - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 100 mbq - autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour détection de tumeur - classe pharmacothérapeutique : autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour détection de tumeur - code atc : v09ix06.cisnaf contient du fluorure (18f) de sodium comme principe actif.ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement.cisnaf est utilisé dans les examens diagnostiques par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans cisnaf est détectée par une caméra tep et permet l’examen de votre squelette. la tep est une technique d’imagerie médicale utilisée en médecine nucléaire qui permet d’obtenir des images de l’intérieur du corps. elle nécessite l’administration de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images pour évaluer le fonctionnement de l’organisme. cet examen peut ainsi aider à guider le choix du traitement de la maladie dont vous souffrez ou que l’on soupçonne.l’utilisation de cisnaf entraine une exposition a de faibles quantités de radioactivité, cependant votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

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cis bio international - fluorodopa [18f] 90 mbq - solution - 90 mbq - pour 1 ml > fluorodopa [18f] 90 mbq - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix05ce médicament est à usage diagnostique uniquement.dopacis se présente sous forme d’une solution injectable radioactive de fluorodopa (18f). le fluor (18f) est l’élément radioactif qui permet de visualiser les organes où se fixe la fluorodopa (18f). après injection d’une petite quantité de dopacis dans une veine, le produit peut être localisé facilement dans votre corps par une caméra permettant de visualiser les rayonnements émis par le fluor (18f).dopacis permet- de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie,- de guider le choix de votre traitement ou de vérifier son efficacité, d’après les images obtenues de tout ou partie de votre corps.

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curium austria gmbh - 6-fluoro-[18f]-l-dihydroxyphénylalanine 0 - solution - 0,3 gbq - pour 1 ml de solution à la date et à l'heure de calibration > 6-fluoro-[18f]-l-dihydroxyphénylalanine 0,3 gbq - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atcautres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, code atc : v09ix05.indications thérapeutiquesce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasodopa est utilisé pour réaliser un examen d’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasodopa (pour visualiser le métabolisme de la dopamine) est détectée lors de la tep et permet de réaliser des images.la tomographie par emission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus métaboliques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement de l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.